试管婴儿胚胎己定男女_试管婴儿的成功率_什么人适合做试管婴儿？附试管婴儿

试管婴儿什么人适合做？今天就来聊聊试管婴儿每一代的选择指征，帮助您结合自身实际情况对照自查看是不是适合做试管婴儿，适合做第几代试管婴儿。

人类辅助生殖技术发展到今天，由第一代已发展至第四代，其命名是根据每一代技术出现时间早晚而定，每一代技术所解决的难题各不相同，因此，在选择试管婴儿技术时主要根据患者的临床不孕不育原因来确定。切记，在做试管婴儿前一定要做孕前检查。

第一代试管婴儿就是我们最常说的IVF，主要针对性解决女性患者存在输卵管堵塞、子宫内膜异位症、排卵障碍等引起的不孕问题，如果您是这方面原因引起的不孕，请选择第一代试管婴儿技术。该技术是将男方取出的精子和女方取出的卵子在体外自然选择、结合并受精，胚胎培养3- s天后再移人子官内的过程。打个比方说，第一代试管婴儿好比卵子和精子之间是进行的自由恋爱，彼此选择最适合自己的配偶。

又称显微操作技术(ICSI技术)。该技术主要适用于严重少弱精症及部分无精症患者，或患者精液中无精子，但附睾或睾丸活检有精子，精子数量较少或质量差，达不到人工授精所需的量，就不能与卵子自然结合，患者夫妇无法获得受精卵而无法怀孕，可以考虑第二代试管婴儿技术。针对男方精液中精子质量问题，临床医生建议胚胎实验室专家选择活动能力较好，形态正常的精子，通过精密的仪器辅助将精子注入卵子胞浆内，以达到让卵子受精的目的。这成功解决了精子和卵子无法自由恋爱的问题，实现由包办婚姻来解决患者夫妇因男性精子质量问题导致的不育。该技术是通过显微注射的方式达到助孕的目的，很多患者会担心该技术的安全性，其实，注射用显微针粗细仅为卵子的1/30，且整个注射过程都是由经验丰富的胚胎学家进行操作，动作准确、轻柔。目前来看，ICSI技术已是主流的助孕方式之一，尚未见因该技术导致的出生缺陷婴儿的相关报道。

又称作植入前遗传学筛查/诊断技术(PGS/PGD技术)，主要针对存在单基因遗传病、染色体疾病等遗传病问题的解决而开展的胚胎植入前筛查、诊断技术，如患者双方之一存在上述遗传病问题、需选择第三代试管婴儿技术。第三代试管婴儿技术的卵子和精子受精的方式还是根据女方或男方不孕因素进行选择第一代或者第二代技术进行受精，和第一代与第二代不同的是，第三代试管需要在卵裂期（一般是胚胎培养的第3天）或囊胚期胚胎（胚胎培养的第5天到第7天之间）取1~3卵裂球（细胞）进行遗传学筛查，选择染色体数目正常或基因正常的胚胎进行移植，以达到生育一个无相关遗传疾病的宝宝。通过移植囊胚期胚胎，一定程度上可提高忠者的受孕概率。但囊胚培养的过程，会导致部分质量较差的胚胎无法发育到囊胚阶段，使得可移植胚胎数量减少的问题。

又称GVT技术，是将患者卵细胞的细胞核取出，移植到一位年轻、身体健康的女性无核卵子细胞浆中，形成一个新的、优质卵细胞。该技术可有效阻断患有线粒体疾病的母亲将线粒体疾病传递给下一代的风险，同时该技术也可以解决患者年龄偏大或卵子质量差等导致不受精，甚至是胚胎停止发育等问题。因存在伦理问题，该技术尚未在临床推广应用。

通过以上的了解，相信你已经对试管婴儿适合什么人做已经有了清晰的了解，试管婴儿技术发展到今天已经比较普及和成熟了，如果有这方面的需要，建议一定要选择具有资质的正规医院。

目前香港助孕第三代试管婴儿技术是全面展开的，不少患者也

尝试到此技术给不孕不育患者带来的好孕，实现了夫妻及家庭的优生优育的计划。那么，接下来，美中桥给大家阐述：第三代试管婴儿(PGD/PGS)的指征!

香港助孕试管婴儿专家指出：该项技术采用的是胚胎植入前遗传学的筛查，目前可筛查125多种遗传疾病，有效的避免了很多染色体异常和单基因疾病，真正实现了优生优育计划。

第一：什么是染色体异常(PGS)?

染色体异常也称染色体发育不全，指的是染色体的数目异常和结构畸变。

染色体是基因的主体，表现为基因异常、机体发育异常等等，一般染色体异常更多是基因的异常，所导致胎停或者胎儿发育异常，成为目前妊娠后流产和胎儿出生缺陷的根本原因。

染色体异常的临床表现：

比如，日常中比较常见的唐氏综合征就是染色体疾病，它会导致宝宝出生精神、智力发育缓慢。

另外，除唐氏综合征之外，还有染色体发育不全的包括：13三体综合征、18三体综合征、猫叫综合征、脆性X染色体综合征、环状染色体综合征、克氏综合征(先天性睾丸发育不全)、特纳综合征(先天性无卵巢综合征)、混合性性发育不全、XXX综合症(Trisomy x syndrome)、Colpocephaly综合征、Williams综合征、Prader-Willi和Angelman综合征、Rett综合征等等。》》》点击咨询，了解您适合的香港助孕试管婴儿医院

第二：什么是单基因疾病(PGD)?

单基因疾病即单个基因发生异常导致的疾病。

由于基因存在于染色体之上，然而染色体还分别有常染色体和性染色体，基因分别有显性基因和隐性基因，不同的染色体上存在的致病基因，其遗传方式是不一样的。

从遗传方式来分有常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。

第三代试管婴儿（PGD/PGS）的指征！

常见的单基因疾病有：

血友病、白化病、遗传性耳聋、色盲、多囊肾、亨廷顿病、苯丙酮尿症、短指症、慢性进行性舞蹈病、C6PD(葡萄糖一6一磷酸脱氢酶)缺乏症、抗维生素D缺乏病、遗传性慢性肾炎、假肥大型肌营养不良症、马方综合征、软骨发育不全、成骨发育不全、遗传性家族性结肠息肉、黑蒙性痴呆、肝豆状核变性、小头畸形、视网膜色素变性等。

在性连锁疾病中通常表现出性别差异，即某些遗传疾病只遗传给女性或只遗传给男性。在香港助孕试管婴儿中，患者可以自由个性化选择。但在国内，只有出现后代可能患上性染色体连锁遗传病的情况时，才被允许胚胎个性化选择。

经过对人类辅助生殖试管婴儿技术系列的介绍，相信大家对此项知识有了一定的认识。试管之旅，旅程有苦，有泪，希望坚定自己的信念，美中桥也会一路陪伴着您，祝大家早日好孕。